Lekári úspešne použili personalizovanú CRISPR terapiu na liečbu dieťaťa s vážnou genetickou poruchou génu CPS1. Dieťa po troch dávkach terapie vykazuje výrazné zlepšenie bez vážnych vedľajších účinkov.
https://erictopol.substack.com/p/the-first-human-to-undergo-in-vivo
